肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在鸡西医院,已确诊非小细胞肺癌,想寻找靶向药机会的人。
- 肺癌治疗中,原有方案效果不佳,医生建议调整用药方案的人。
- 肺癌治疗后,希望监控病情变化,了解有无复发迹象的人。
- 因身体原因无法进行肿瘤组织活检,需通过血液进行补充检测的人。
- 希望一次性了解多种治疗可能性,包括靶向药、化疗方案及免疫治疗线索的人。
- 在鸡西有肺癌家族史,对自身健康有持续关注需求的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的血液进行一次‘基因侦察’。我们通过分析您血液中漂浮的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),来寻找与肺癌相关的基因变化。主要侦察目标是120个基因,其中包括与靶向药物匹配的驱动基因,影响化疗敏感性的相关基因,以及可能提示免疫治疗机会的标志物(MSI)和DNA损伤修复相关基因(HRR)。它能帮助发现一些可能指导用药的线索,比如是否有机会使用特定靶向药,哪种化疗药可能更有效,以及肿瘤的基因特征是否随时间发生了变化。但需要了解,血液检测可能因肿瘤释放DNA的多少而存在一定局限,当结果阴性或血液中基因信息量不足时,仍需结合临床情况和其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽一管静脉血(约10-15毫升)。整个过程仅需几分钟,感受与普通抽血无异。无需空腹,正常饮食即可完成采样。您可以在鸡西合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家,在专业人士上门服务或自行前往附近诊所完成采样后,再将样本寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的下一代测序技术,在专业实验室的标准化流程下进行,对血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。检测本身仅分析血液样本,无侵入性风险。其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA含量、样本运输和保存条件等。报告结果会经过专业分析和解读。请注意,任何检测都存在技术局限。若检测未发现特定基因变化,并不绝对代表体内不存在,可能需要结合其他检查。检测结果为医疗决策提供信息参考,所有治疗方案的选择和调整都应在您的主治医生指导下进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 采样前请告知采样人员您正在使用的任何药物。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 采样后,请尽快将样本寄出或送至指定接收点。
- 收到报告后,建议与您的主治医生充分沟通,共同决策。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 检测费用需自付,不支持医疗保险报销。
- 对检测过程或报告有任何疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.0)
因为要等外院病理切片确认,加上血液样本寄送,前前后后等了差不多两周才拿到完整报告,心里挺着急的。检测费用本身我觉得物有所值,报告很详细。就是希望能再压缩下整体流程时间,对病人来说时间就是生命。
机构回复
非常理解您焦急的心情,也万分抱歉让您久等了。跨院流程协调确实有时会增加等待时间。我们已着手优化内部与外部的衔接流程,力争在保证质量的前提下,最大限度缩短报告周期。感谢您的督促!
我是化疗前做的检测,想看看有没有靶点。报告速度比我预想的快,大概8天。最让我满意的是,报告里不光有基因列表,还有针对每个突变的详细解读,包括临床意义、相关药物和证据等级,不是光扔一堆术语给我。这让我和医生沟通时心里有底多了。
机构回复
谢谢您的认可。我们致力于提供“可执行”的报告,而不仅仅是数据。专业的临床解读和证据分级,是为了帮助患者和医生更好地理解结果并制定治疗方案。祝您治疗有效!
我爸确诊肺癌,医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变,可以直接用靶向药,暂时不用手术了。老人一听不用开刀,心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了,复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。
机构回复
非常理解术前决策的艰难,能为叔叔提供另一种有效的治疗选项,我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利,状态越来越好!
检测本身很有价值,找到了可用靶向药。说下不足吧:一是报告里专业术语太多,虽然有解读,但自己心里还是想能看懂更多细节;二是从抽血到出报告的时间比宣传的最长时限还超了几天,期间催问过两次,体验打了点折扣。不过核心的保密和服务态度没得说。
机构回复
衷心感谢您的认可与批评。报告可读性是我们持续改进的重点,新版报告将优化术语解释。关于周期延误,我们深表歉意,已加强生产环节的时效管理。我们会继续努力,不负信任。
在线下单和预约抽血很方便。报告准时在第9天发出。检测结果找到了可用靶点,是好事。但报告中对用药方案的描述,主要基于国外指南和临床试验,如果能更多结合国内的医保政策和药物可及性给点提示,实用性会再上一个台阶。
机构回复
非常中肯且专业的建议,感谢您!随着国内医药环境快速变化,我们正在加强报告本土化适配的工作,包括药物可及性与医保信息提示。您的反馈对我们至关重要。
检测过程保密性确实做得不错,快递和联系都匿名。但是等待时间比预期长了一周多,那段时间特别焦虑,天天刷页面看进度。虽然客服解释说是因为数据质控需要复检,但等待过程中的心理压力真的很大,建议能更精准地预估时间或更主动地更新进度。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情,对此我们深表歉意。由于坚持对可疑数据进行复核以确保准确性,偶会导致周期延长。我们已优化流程,并将加强进度主动推送,改善您的等待体验。
整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。
检测本身没得说,关键信息都保护得很好。但有一点小困惑,我做完检测后很久,收到一个关于癌症康复讲座的短信,虽然没提具体病种和公司,但我有点敏感是不是信息泄露了。后来知道是医院那边的活动,但希望你们和合作方的信息隔离能更彻底,避免这种误会。
机构回复
非常感谢您提出这一点,并接受我们的解释。这提醒我们需要与所有合作方重申并加强信息隔离的“防火墙”机制,确保在任何情况下都不会出现任何形式的信息关联推送。我们会立即检视并完善相关流程。
为了靶向用药参考做的检测。价格比我预想的低一些,因为覆盖基因多。最满意的是报告里对每个突变的致病性、用药等级都有清晰标注,还有FDA/NMPA批准状态,让我和医生沟通时心里特别有谱。
机构回复
谢谢您的反馈!清晰、准确、及时的药物注释信息是我们的核心承诺。能帮助您更好地与医生沟通并参与决策,我们觉得这份工作特别有价值。
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